Estudios de regulación metabólica · research use only
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Sobre este compuesto
El tirzepatide es un péptido sintético de 39 aminoácidos que activa dos receptores: GIP y GLP-1. La investigación midió control glucémico y composición corporal en modelos de estudio. Es el doble agonista de referencia frente al que se comparan los triples.
Agonista dual de los receptores GIP y GLP-1 (39 aminoácidos)
Los 16 lotes publicados, cada uno con su certificado firmado a un clic.
Tirzepatide · reactivo de investigación doble receptor
El tirzepatide activa los receptores de GIP y GLP-1. Pero no con la misma fuerza: en el ensayo de cAMP es unas 40 veces más potente en GIP que en GLP-1. En la literatura se lo describe como un agonista dual desbalanceado y sesgado, y esa asimetría es su rasgo distintivo.
Datos publicados · solo investigación
Cifras de publicaciones revisadas por pares. Citadas de literatura independiente; no describen este producto.
Reducción media de peso corporal a 72 semanas con 15 mg por semana, frente a 3,1 % con placebo.
Jastreboff et al., NEJM 2022 · N=2.539EC50 en el receptor de GIP: unas 40 veces más potente que en el receptor de GLP-1.
Coskun et al., Molecular Metabolism 2018Cadena con diácido graso C20 acoplado, la base de la dosificación semanal.
C225H348N48O68 · 4.813,53 g/molDatos clínicos publicados
Reducción porcentual de peso corporal desde el inicio, a 72 semanas, por dosis semanal en SURMOUNT-1. Todos los valores son descensos.
Fase 3, ensayo aleatorizado y controlado · N=2.539 · 72 semanas con 20 de escalada de dosis · Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2022. Datos de literatura publicada sobre el compuesto; no constituyen una afirmación sobre este producto.
Mecanismo de acción
Medido contra sus ligandos nativos, el tirzepatide iguala al GIP pero queda muy por debajo del GLP-1. Esa desproporción es deliberada y es lo que lo separa de los agonistas simples de GLP-1.
Valores de EC50 en ensayos de acumulación de cAMP sobre líneas celulares recombinantes · Coskun et al., Molecular Metabolism, 2018. Medida contra el ligando nativo: la retatrutida es unas 7 a 9 veces más potente en GIP y unas 2,5 y 2,9 veces menos potente en GLP-1 y en glucagón.
Perfil de selectividad
Cinco ejes, cada uno con su propia escala. Los de receptor usan pEC50, que es como se comparan potencias; los otros dos son propiedades de la molécula. El eje de glucagón es el que separa a los dos compuestos.
Potencias de ensayos de cAMP: Coskun et al., Cell Metabolism, 2022 (retatrutida) y Molecular Metabolism, 2018 (tirzepatide). Escalas por eje, no comparables entre sí. Datos de literatura publicada sobre los compuestos; no describen este producto.
Comparación de compuestos
Cohorte de dosis más alta de cada ensayo publicado.
| Compuesto | Receptores | Ensayo | Duración | Reducción de peso |
|---|---|---|---|---|
| Retatrutide (Retatrutida) | GLP-1 · GIP · glucagón | Fase 2 · NEJM 2023 | 48 semanas | 24,2 % |
| Tirzepatide | GLP-1 · GIP | SURMOUNT-1 · NEJM 2022 | 72 semanas | 20,9 % |
| Semaglutida | GLP-1 | STEP 1 · NEJM 2021 | 68 semanas | 14,9 % |
Reducción de peso = descenso medio porcentual desde el inicio en la cohorte de dosis más alta de cada ensayo. No es una comparación cabeza a cabeza: los diseños, las poblaciones y las duraciones difieren (48, 72 y 68 semanas). No constituye una afirmación de efectividad comparativa.
Estructura molecular
Cadena de 39 residuos con un diácido graso C20 acoplado. Ese anclaje lipídico le da la unión a albúmina y con ella la dosificación semanal.
Conservación y manejo
Lo básico para conservar el vial en condiciones de laboratorio. El protocolo completo de reconstitución y el COA del lote van con tu pedido.
Vial liofilizado, estable en refrigeración. Dejalo llegar a temperatura ambiente antes de manipularlo.
Con agua bacteriostática, dejándola correr por la pared del vial. El volumen depende de los miligramos del vial.
Refrigerado entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Estable alrededor de 30 días en condiciones apropiadas.
Material limpio y técnica aséptica. Uso exclusivo en investigación in vitro y de laboratorio.
El certificado de análisis del lote (HPLC y espectrometría de masas) y el protocolo paso a paso se entregan con el pedido. Podés pedir el COA antes de comprar.
Cada lote de Tirzepatide 20mg supera el 99 % de pureza con verificación independiente (HPLC + espectrometría de masas) y número de lote trazable.
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Consultar Tirzepatide 20mg por WhatsAppProducto para investigación y uso de laboratorio in vitro. No apto para consumo humano ni veterinario. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. Se vende únicamente a investigadores e instituciones.
